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[size=3][font=楷体_GB2312][color=Black][b][精华]酶切问题讨论专栏 [转载]
如何选择酶切缓冲液,如何提高酶切效率,尤其是PCR产物的酶切、双酶切、特殊酶切,总结了以下几点,希望对大家
2011年10月07日发布人:3N4G
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相关疾病:
感染
不知道有多少人成功用杆状病毒——昆虫细胞表达系统成功进行过蛋白表达?我最近表达一段病毒的非结构蛋白nsp-6,构建的重组Bacmid质粒经PCR鉴定正确,可是进行表达时
2017年04月13日发布人:ffaa
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我想对PCR产物分析一下,全部测序太贵了,不知道PCR产物是否可以直接酶切,需要注意些什么问题。谁有没有比较好PCR产物直接酶切的protocol呢,请给我传一个,本人不胜感激![/font
2015年12月04日发布人:铜雀
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[size=4][color=Black][b]求助:PCR产物是否可以直接酶切呢 [转载]
我想对PCR产物分析一下,全部测序太贵了,不知道PCR产物是否可以直接酶切,需要注意些什么问题。谁有没有比较好PCR产物直接酶切的
2011年10月04日发布人:芙蓉宫主
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[size=2][b]从左到右分别是:质粒用Agel酶切,质粒用Agel酶切,marker,原始质粒。酶切体系50ul,质粒用6ug,37度水浴孵育2.5h, 为什么出现这种弥漫的条带?[/b][/size],[size=2]这是双酶切
2014年11月29日发布人:@STAR@
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[size=2]这是我提取质粒后双酶切坚定地图谱,marker是10000的,最亮的那个条带是2000大小。双酶切的酶是HindIII和BssHII,切完之后应该出现的插入基因条带大小为1916bp,但是现在酶切出现了这么多条带是怎么回事
2014年10月28日发布人:purrr
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[color=SlateGray][size=4][font=仿宋_GB2312]求助:pcr产物酶切后电泳不出条带 [转自 丁香园论坛]
我最近做PCR后酶切,出现两个问题求各位帮忙解决
1 PCR产物酶切后,电泳不出条带
2011年09月03日发布人:蛐蛐儿
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只知道原子荧光有注射泵或蠕动泵进样系统,普析这款仪器使用“独创的气动流路系统”,不知道是神马东东?,有图片的话,上传一张图片来看看,大家一起探讨!,没有图片,只是看到他们的技术参数,可以看看,在哪有呢?,以前蠕动泵进样对泵管损耗比较快,进
2014年07月27日发布人:iop
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[size=2][color=Black]各位做GSTtag酶切的时候,有没有遇到过这样的问题,电泳显示2个蛋白带,但过GST柱子两个蛋白一起被抓了出来
如题
见图
Y=原液
CT=流穿
纯化1,2=GST柱子
2013年11月10日发布人:abc816
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[size=2][font=黑体]如题目所示[/font][/size],[size=2]可以在水相管路里加些有机试剂[/size],[size=2]如果流路中有用到缓冲盐的话要先用超纯水冲洗管路,冲洗过后用乙腈或者甲醇灌注整个管路就好
2015年05月16日发布人:3.14